產品簡介：

Minimal medium，也可以稱為不完全培養基。Minimal SD Base由硫酸銨、微量元素、葡萄糖按比例混合而成，可以提供野生型酵母菌維持生存所需的基本物質，但不包含突變菌株必需的氨基酸。Minimal SD Agar Base在前者基礎上加入Agar。Minimal SD Base Gal/Raf由硫酸銨、微量元素、半乳糖及棉子糖混合而成；Minimal SD Base Gal由硫酸銨、微量元素、半乳糖混合而成；Minimal SD Base Raf 由硫酸銨、微量元素、棉子糖混合而成，對應的固體培養基均在其基礎上加入Agar。

缺陷氨基酸混合物添加到Minimal SD Base中可以配制成篩選培養基，用于選擇培養含有特異載體的酵母或進行雜交篩選。例如，Minimal SD Base添加DO Supplement-Leu或DO Supplement-Trp分別用于篩選bait和prey載體（bait和prey載體帶有合成色氨酸和亮氨酸的基因）。攜帶這兩個載體的酵母細胞可以在雙缺篩選培養基SD/-Leu/-Trp（Minimal SD Base添加DO Supplement-Leu/-Trp）生長，而不含有這兩個基因的親代酵母菌株（如Y2H Gold）不能生長。    

使用方法：

Minimal Liquid Media with Glucose (Broth)

1.在1 L去離子水中加入相應量的Minimal SD Base和Dropout Supplements（缺陷型氨基酸混合物），攪拌溶解。

2.調節pH 至5.8。121℃高壓滅菌15分鐘。

3.4℃冰箱避光儲存已經滅菌的液體培養基。

Minimal Plating Media with Glucose and Agar

1.在500 ml去離子水中加入相應量Minimal SD Agar Base和Dropout Supplements（缺陷型氨基酸混合物），攪拌溶解（瓊脂在高溫滅菌后溶解）。

2.調節pH 至5.8。121℃高壓滅菌15分鐘。

3.冷卻到50℃把培養基倒入平板中，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。

為什么我做的平板不凝？

自行添加Agar，務必選用優質Agar(Z1296)，添加量為20 g/L。固體培養基不凝固可能是由于pH值偏低或者滅菌時間過長（也會降低pH值）；水質偏酸也會使得培養基偏酸，建議滅菌前調整SD系列培養基的pH至5.8。121℃，高壓滅菌15min，及時從滅菌鍋內取出培養基。

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