■ 基本信息
細胞名稱: | LoVo人結直腸腺癌細胞 |
背景資料: | LoVo建自1971年，從診斷為結腸腺癌的56歲男性白人的一個轉移到左鎖骨上區的腫瘤結節建系。 癌基因Ｃ-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis 和fos的表達呈陽性。 癌基因N-myc的表達未做檢測。 它在裸鼠中能成瘤。 與107細胞聯合皮下接種５只裸鼠21天后全部成瘤。 表達腫瘤特異的核基質蛋白蛋白CC-3和CC-4。 |
細胞來源: | ATCC CCL-229 |
代次: | P3 |
STR鑒定: | 已通過 |
規格: | ①1ml凍存 ②T25復蘇 |
細胞數: | 1x10^6 cells |
生物安全級別: | 2 |
組織來源: | 直結腸腺癌；轉移位置：左鎖骨上區 |
細胞形態: | 貼壁；上皮細胞樣 |
細胞活力: | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
細胞檢測: | 細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌 |
培養條件: | F12K+10%FBS+1%P/S；37℃，5% CO2 |
傳代方法:
| 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
凍存條件: | 90%FBS+10%DMSO |
■ 運輸
凍存細胞：干冰運輸，液氮保存（或-80℃冰箱不超過1周）
復蘇細胞：常溫運輸
T25 瓶細胞處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯系。正常請進行以下操作：
1）75% 酒精棉球擦拭 T25 細胞培養瓶外部。
2）將細胞放入 37 度培養箱中預溫 3-4 小時后再做處理，以穩定細胞狀態。
3）顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照保存（40×,100×,200× 各一張）
前三天照片為重要售后依據，不提供或未拍照默認收到狀態良好。
4）貼壁細胞：若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養基。每瓶添加第三步中準備的 5-6ml 培養基。放到 37 度培養箱培養 。待細胞密度達到 80% 以上，進行傳代。密度達到 80% 以上，將細胞傳代培養。
懸浮細胞：將瓶內所有培養基離心收集，重懸計數根據密度進行分瓶，密度在3x105/ml 為宜。
收到第一次傳代比例建議 1:2，之后可根據細胞密度和增殖情況適當調整。
注：
培養瓶內非完全培養基，請務必使用新鮮培養基。 收到細胞后如細胞狀態不佳或培養中遇到問題，請當天反饋并提供圖片，且保存前三天照片以便分析。7 天內反饋，細胞本身問題免費重發如人為原因導致可根據實際情況酌情處理；7 天內未接到任何反饋視為合格，不予免費售后。
凍存管收到處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已完全揮發等問題，請即時聯系。正常請進行以下操作：檢查干冰揮發情況，將細胞取出轉移至 -80 度冰箱 ( 不超過一周）或液氮保存 ,建議盡早復蘇。復蘇后有活性狀態問題及時與我們聯系，免費重發一管并有技術人員與您溝通指導復蘇第二管。
